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十六烷基三甲基氯化铵
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十六烷基三甲基溴化铵
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十二烷基三甲基氯化铵
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技术文章

二甲基乙酰胺详细介绍用途及理化性质毒理学数据
阅读次数:10174   发布时间:2013/7/31 16:35:07
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二甲基乙酰胺详细介绍用途及理化性质毒理学数据。二甲基乙酰胺详细介绍
化学名称:N,N-二甲基乙酰胺
二甲基乙酰胺是一种强极性非质子化溶剂,能溶解多种化合物,与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点,对多种树脂,尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力,可用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。二甲基乙酰胺作为一种低毒、高沸点、高极性的非质子溶剂和化工中间体,在合成材料、医药、农药、化纤、石油加工及有机颜料等领域有着广泛的应用。
二甲基乙酰胺的特性:
二甲基乙酰胺是一种无色透明液体,能与水、醇、醚等有机溶剂混合,是一种极性溶剂。二甲基乙酰胺的热稳定性好,即使在沸点也稳定不分解,可通过蒸馏精制;其在水溶液中稳定,但有酸、碱存在时会促使水解。由于在分子结构中引入了乙基,二甲基乙酰胺的沸点比二甲基甲酰胺(DMF)高10℃以上(二甲基甲酰胺的沸点为153℃),因此比二甲基甲酰胺具有更好的热稳定性和化学稳定性。在有机合成中,二甲基乙酰胺是极好的催化剂,可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速,且能提高主要产物收率。
二甲基乙酰胺技术指标:
二甲基乙酰胺规格指标
化纤级
医药级
工业级
色谱含量
(%)≥
99.90
99.85
99.60
水含量
PPm ≤
100
300
300
酸含量
(as HAC)
PPm ≤
80
碱含量
(as DMA)
PPm ≤
5
10
10
铁含量
PPm ≤
0.05
/
/
电导率
(20℃)
μs/cm≤
0.5
/
/
PH值 (200g/L,25℃)
5.5—7.0
4.5—7.0
5.5—7.0
色 泽
Pt-Co≤
5
10
10
二甲基乙酰胺用途:
主要用于有机和医药工业中用作溶剂,塑料工业用于制造聚酰胺树脂和树胶,化纤工业用作丙烯腈纺丝溶剂,化工生产中用于制造催化剂、电解溶剂,涂料工业用于配制去漆剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物,分析化学中用作化学试剂。
二甲基乙酰胺包装贮存:
净含量190公斤/铁桶或10000公斤专用罐.应密封存放于阴凉干燥处,避免吸水及阳光照射,不能接近火源,搬运时应轻取轻放。
概述[1]产品名称:N,N-二甲基乙酰胺 DMAC
英文名称:N,N-Dimethylacetamide
别名名称:二甲基乙酰胺 二甲替乙酰胺 乙酰二甲胺 N-乙酰二甲胺 二氯丙烷 二甲基乙酰胺;二甲替乙酰胺;乙酰二甲胺;N,N-二甲基乙酰胺;N-乙酰二甲胺;二甲基醯胺;N,N-二甲基乙酰胺/光谱级;N,N-二甲基乙酰胺色谱级;N,N-二甲基乙酰胺 N,N-DIMETHYLACETAMIDE;N,N-二甲基乙酰胺, HPLC GRADE, 99.5 %;N,N-二甲基乙酰胺,无水99.8%, PACKAGED UNDER ARGON IN RESE
更多别名:DMAC Acetic acid dimethylamide N-Acetyl dimethylamine Acetdimethylamide 1,2-DICHLOROPROPANE; PROPYLENE CHLORIDE; PROPYLENE DICHLORIDE; Acetyldimeethylamine; CBC 510337; CH3CON(CH3)2; dimethylacetamid; dimethylacetoneamide; Dimethylamid kyseliny octove; Dimethylamide acetate; dimethylamideacetate; dimethylamidkyselinyoctove; Hallucinogen; n,n-dimethyl-acetamid; n,n-dimethylacetamidesolution(40%orless); NSC 3138; nsc3138; SK 7176; Acetic acid dimethylacetamide
分子式:C4H9NO
分子量:87.12
CAS号:127-19-5
MDL号:MFCD00008686
EINECS号:204-826-4
RTECS号:AB7700000
BRN号:1737614

理化性质

物性数据

1. 性状:无色液体。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):166.1
3. 熔点(ºC):-20
4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9366
5. 折射率(20ºC):1.4384
6. 折射率(25ºC):1.4356
7. 黏度(mPa·s,25ºC):0.92
8. 黏度(mPa·s,30ºC):0.838
9. 闪点(ºC,开口):77
10. 燃点(ºC):420
11. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):53.2
12. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):43.375
13. 熔化热(KJ/mol):10.43
14. 燃烧热(KJ/mol):2546
15. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.02
16. 临界温度(ºC):364
17. 临界压力(MPa):3.9
18. 蒸气压(kPa,25ºC):0.17
19. 热导率(W/(m·K),20ºC):0.155
20. 爆炸下限(%,V/V,160ºC):2.0
21. 爆炸上限(%,V/V,160ºC):11.5

溶解性

对多种有机、无机物质都有良好的溶解能力。能与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不饱和脂肪烃,对饱和脂肪烃难溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系树脂、纤维素衍生物、苯乙烯树脂、线型聚酯树脂等。

毒理学数据

N,N-二甲基乙酰胺的燃烧范围在空气中100℃为1.70%~18.5%(体积);200℃为1.45%~15.2%(体积)。低毒类,嗅觉阈浓度165mg/m3。工作场所时间加权容许浓度(8小时)为20mg/m3。大鼠经口LD50为5680mg/kg。大鼠吸入LC50为2475ppm-1h。动物急性中毒表现为活动减少,四肢无力,侧卧,呼吸急促。严重时出现四肢震颤性抽动。皮肤染毒局部发红,并出现烧灼现象。尸检见肺明显淤血和灶性出血。肝细胞浊肿变性和大块坏死,并伴有灶性巨细胞及蓝染物质的浸润。还可见有睾丸病理损害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率:24.33
2、 摩尔体积(m3/mol):98.9
3、 等张比容(90.2K):222.0
4、 表面张力(dyne/cm):25.3
5、 极化率(10-24cm3):9.64

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.8
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.3
7、 重原子数量:6
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:58.6
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质化学性质与N,N-二甲基甲酰胺非常相似,是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时,常压下加热至沸腾不分解,因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢,含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加热140小时,只有0.02%发生水解。但有酸碱存在时,水解速度增加。强碱存在时加热发生皂化;在H+存在下加热时,与醇发生醇解反应。制备方法
合成方法生产方法简述
1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。
原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。

  

2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。

  

3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。
4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。
精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。
5.

  

在2L烧瓶中加入1L,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺),然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml混合液,加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收,粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后,滤去干燥剂后,蒸馏收集165.5~168℃的馏分,即为成品。

用途

1.DMAC主要用作合成纤维(丙烯腈)和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂,也用于从C8馏分分离苯乙稀的萃取蒸馏溶剂,并广泛用于高分子薄膜;涂料和医药等方面。目前在医药和农药上大量用来合成抗菌素和农药杀虫剂。
2.可用作反应的催化剂;电解溶剂;油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。
3.用作溶剂、去漆剂、催化剂及用于有机合成。
 
 

原创作者:上海升纬化工原料有限公司

上海升纬化工原料有限公司:十八烷基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基溴化铵,二甲基乙酰胺,邻苯二甲酸二乙酯
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